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派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

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派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

2025年5月27日,派格(pàigé)生物医药(杭州)股份有限公司(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识(zhuóshí)咨询(zīxún)热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问,CIC灼识咨询全程支持派格生物完成招股书行业章节的深度分析,系统梳理代谢疾病(jíbìng)领域的市场机遇与竞争格局,并持续协助公司及(jí)保荐人回应监管问询,优化信息披露(pīlù)质量,助力公司高效通过聆讯,圆满完成上市目标! 2025年5月27日,专注于慢性病创新疗法的(de)派格(pàigé)生物正式在香港(xiānggǎng)联合交易所(jiāoyìsuǒ)挂牌上市。本次公开发行的价格为15.60港元,计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售(fāshòu)192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化推进与适应症拓展、候选药物PB-718的进一步(jìnyíbù)开发、其他管线研发及业务拓展。 派格生物成立于2008年,是(shì)中国领先的慢性病创新疗法研发企业,专注于开发针对2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代谢紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期的产品(chǎnpǐn)(chǎnpǐn)管线,包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为(zuòwéi)长效GLP-1受体激动剂(jīdòngjì),已进入新药申请(shēnqǐng)(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告,PB-119在多项(duōxiàng)III期临床试验中展现出显著(xiǎnzhù)的血糖控制及减重效果,且安全性优于部分同类产品(tónglèichǎnpǐn),未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。 派格生物医药(杭州)股份(gǔfèn)有限公司登陆香港联合交易所 代谢疾病市场高速增长(zēngzhǎng),GLP-1类药物引领行业变革 中国代谢疾病患者群体庞大且需求(xūqiú)迫切。以2型糖尿病为例,2023年中国患者人数已达1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万,而现有治疗手段在疗效与安全性上存在显著未满足需求。随着(suízhe)GLP-1类药物在减重适应症上的突破,以及越来越(yuèláiyuè)多候选产品的开发,全球代谢疾病治疗市场(shìchǎng)迎来爆发式增长。根据CIC灼识(zhuóshí)咨询数据(shùjù),中国GLP-1受体(shòutǐ)激动剂治疗T2DM的市场规模从2018年的7亿元增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近(bījìn)700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上(yǐshàng)的市场份额(shìchǎngfèné)。 资料来源(láiyuán):国家卫健委,CIC灼识咨询 代谢紊乱和消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病治疗市场驱动因素 根据CIC灼识咨询分析,代谢(dàixiè)紊乱和消化系统疾病治疗市场的(de)核心增长逻辑包括: 代谢紊乱(wěnluàn)(wěnluàn)和(hé)消化系统疾病可能因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(包括酗酒(xùjiǔ))等各种因素引发。随着全球老龄化趋势加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的(de)发病率通常随年龄(niánlíng)增长而上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为49.34亿例,预计到2030年患者人数将达到55.39亿人。 随着经济发展和生活水平提升,人们越来越重视健康管理,预计将投入更多(duō)资源和资金用于(yòngyú)医疗保健领域。在此背景下,政府医疗体系得到改善(gǎishàn),常规体检日益普及,这些措施已经减少并将继续减少对既往易被忽视疾病的漏诊(lòuzhěn)情况。 代谢紊乱及消化系统疾病(jíbìng)(jíbìng)领域的科研进步已经并持续推动着对这些(zhèxiē)疾病的深入(shēnrù)全面认知(rènzhī)。这种认知深化为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对这些疾病的数据库正在建设中(zhōng)。例如,亚洲人群与欧美(ōuměi)人群在人口特征、遗传倾向、生活方式及医疗实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应这些特定差异的药物(yàowù)。除数据库外,药物设计平台、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化(yōuhuà)研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。 代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场未来趋势(qūshì) 根据CIC灼识咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场(shìchǎng)的核心(héxīn)未来趋势包括: 1.具有长期(chángqī)疗效及更高安全性的治疗方法 代谢紊乱及消化系统疾病通常是伴随并发症风险的(de)慢性疾病。长期治疗(zhìliáo)策略聚焦于提升用药安全性、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活质量长期改善为目标的治疗方案(fāngàn)正逐渐成为主流。患者对(duì)处方药物(yàowù)及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。 2.广泛认可系统性(xìtǒngxìng)代谢与消化获益的治疗模式 临床(línchuáng)指南强调,有效管理风险因素对减少长期并发症具有重要作用。《健康中国行动(2019—2030年)》提出推进高血压、高血糖、高血脂(gāoxuèzhī)(“三高(sāngāo)”)的协同管理和规范化诊疗,明确(míngquè)计划到2030年实现(shíxiàn)高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度血脂检测率≥35%。 3.国产产品市场份额(shìchǎngfèné)持续扩大 通过持续研发,包括GLP-1受体激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的(de)靶向药物,已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病临床需求(xūqiú)的里程碑成果。目前多家国内药企已启动代谢疾病治疗(zhìliáo)药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该领域的增长势头(zēngzhǎngshìtóu)。预计未来将有更多国产产品占据中国市场(shìchǎng)主导地位,逐步替代进口(jìnkǒu)药物。 (本文来源:日照新闻网。本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有(yǒu)疑问,请与(yǔ)有关方核实或与本网联系。文章观点(guāndiǎn)非本网观点,仅供读者参考。)
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